終末がん患者を看取る家族の「折り合い」の方法

負担からの心理的防衛機制や分散

④面倒を避ける算段

「本人が連れて帰ってほしいといえば考えましたが言わなかったから、、」
「苦しくなったら、鎮静をかけるかは息子に任せてください」
「少し、今日からわけがわからなくなったみたい、下でコーヒーを飲んでくるわ。」

⑤負担の分散　

「娘と、私と、妹と、交代交代に来てます」
「パンフレットを見せたら、娘もここが良いと言ってました」 　「本人には癌だとはっきり言いました。私だけが抱えるのは辛くて」

⑥不一致を埋める接近　

「寝ているとカヌラが外れている。マスクは嫌だと本人は言うけど 　　外れて死んだら後味が悪いもの、、あ、うなづいたマスクにしましょう」

→④⑤⑥は、面倒や負担からの心理的な防衛機制が働いている。
家族にとって無理なく看取りを継続するためには自分を守る戦略が必要になることを理解する必要がある。

可能な付き添い方を模索する

⑦付添い方を変える

「近くのホテルに泊まり込んでます」
「食事を取らないので、面会時間を食事の時間に変えました。」

→⑦は可能な付き添い方を試みる機能があり、患者の変化に
注目しながら、自身の生活を変えたりケアの方法を考えている。
この行動は「看病できたという満足感」に影響し
悲嘆からの回復に強く影響する。
可能な寄り添い方を一緒に考えていくことは
プレ・グリーフケアとして大きな意味を持つ。